Наші спецпроекти13
ВВідпочинок літо 2025
ЮЮристи та Адвокати 2025
ССтоматології 2025
ВВеткліники 2025
РРозміститися у довіднику
ППансіонати для пристарілих
ММедичні центри
ВВійськторги
ММіські служби Харкова
ДДень Народження Дитини
ССпорт для дітей
ППриватні школи
ППриватні садочки
Купить Ремдесивир с доставкой в Харьков 3500
Ремдесивир КОРОВИР-COROVIR – экспериментальный препарат, обладающий широким спектром действия. Он эффективно справляется с вирусами, в частности с лихорадкой Эбола. Рекомендован для включения в схему терапии COVID-19, профилактики коронавирусной инфекции.
Фармакологические свойства
Ремдесивир создавался и тестировался в США. В этом процессе принимали непосредственное участие компания Gilead Sciences и Институт армии США, специализирующийся на инфекционных заболеваниях. В ходе клинических испытаний препарата было подтверждено, что он оказывает губительное воздействие на следующие виды вирусов:
Ларса;
Хендра;
Нипах;
вирусы РНК, одноцепочечные;
Джунина;
коронавирусы;
другие инфекции и вирусы.
Лабораторные исследования
Клинические испытания средства стартовали в январе 2020 г., на фоне критической ситуации с пандемией. В исследованиях Ремдесивира, проводимых с 25.01.2020 г. по 07.03.2020 г. приняли участие больные (53 человека), получающие кислородную поддержку. Им был назначен препарат в течение 10 суток – 1 день вводили внутривенно 200 мг, последующие дни ‒ по 100 мг. По завершении курса пациентам провели обследование, и были выявлены такие результаты:
68% пациентов, включая экстубированных, отметили улучшение показателей оксигенотерапии.
47% выписались из стационара.
Смертность составила 18%.
Препарат был передан китайским врачам, занимающимся лечением пациентов с COVID-19. Также Ремдесивир был введен в схему лечения американского больного, которому был диагностирован коронавирус. У этого пациента самочувствие улучшилось на фоне развившейся пневмонии на следующий день после начала приема препарата. Довольно быстро он пошел на поправку и вскоре выздоровел. В Китае средство начали тестировать в феврале 2020 г., в Чехии с 17 марта Ремдесивир временно разрешили применять при терапии тяжелой формы коронавируса. Официальные клинические испытания инновационного препарата, проводимые ВОЗ, стартовали 18.03.2020 г.
Показания к применению
Ремдесивир назначают при терапии пациентам, которым была диагностирована коронавирусная инфекция. Детям с пневмонией, нуждающимся в оксигенотерапии, препарат включают в схему лечения с 12-летнего возраста, при массе тела от 40 кг. Пациенткам в период беременности и лактации средство не назначают.
Противопоказания
Производитель инновационного средства указывает в инструкции, что его нельзя использовать при лечении следующих категорий пациентов:
дети, не достигшие двенадцатилетнего возраста;
беременные женщины;
больные, имеющие повышенную чувствительность к активным компонентам препарата;
кормящие матери.
В инструкции указано, что инновационное средство нужно осторожно применять при лечении больных с уровнем аланинаминотрансферазы равной или превышающей граничный показатель (АЛТ 5). По такому же принципу нужно действовать при терапии пациентов с такими показателями (рСКФ)
Фармакологические свойства
Ремдесивир создавался и тестировался в США. В этом процессе принимали непосредственное участие компания Gilead Sciences и Институт армии США, специализирующийся на инфекционных заболеваниях. В ходе клинических испытаний препарата было подтверждено, что он оказывает губительное воздействие на следующие виды вирусов:
Ларса;
Хендра;
Нипах;
вирусы РНК, одноцепочечные;
Джунина;
коронавирусы;
другие инфекции и вирусы.
Лабораторные исследования
Клинические испытания средства стартовали в январе 2020 г., на фоне критической ситуации с пандемией. В исследованиях Ремдесивира, проводимых с 25.01.2020 г. по 07.03.2020 г. приняли участие больные (53 человека), получающие кислородную поддержку. Им был назначен препарат в течение 10 суток – 1 день вводили внутривенно 200 мг, последующие дни ‒ по 100 мг. По завершении курса пациентам провели обследование, и были выявлены такие результаты:
68% пациентов, включая экстубированных, отметили улучшение показателей оксигенотерапии.
47% выписались из стационара.
Смертность составила 18%.
Препарат был передан китайским врачам, занимающимся лечением пациентов с COVID-19. Также Ремдесивир был введен в схему лечения американского больного, которому был диагностирован коронавирус. У этого пациента самочувствие улучшилось на фоне развившейся пневмонии на следующий день после начала приема препарата. Довольно быстро он пошел на поправку и вскоре выздоровел. В Китае средство начали тестировать в феврале 2020 г., в Чехии с 17 марта Ремдесивир временно разрешили применять при терапии тяжелой формы коронавируса. Официальные клинические испытания инновационного препарата, проводимые ВОЗ, стартовали 18.03.2020 г.
Показания к применению
Ремдесивир назначают при терапии пациентам, которым была диагностирована коронавирусная инфекция. Детям с пневмонией, нуждающимся в оксигенотерапии, препарат включают в схему лечения с 12-летнего возраста, при массе тела от 40 кг. Пациенткам в период беременности и лактации средство не назначают.
Противопоказания
Производитель инновационного средства указывает в инструкции, что его нельзя использовать при лечении следующих категорий пациентов:
дети, не достигшие двенадцатилетнего возраста;
беременные женщины;
больные, имеющие повышенную чувствительность к активным компонентам препарата;
кормящие матери.
В инструкции указано, что инновационное средство нужно осторожно применять при лечении больных с уровнем аланинаминотрансферазы равной или превышающей граничный показатель (АЛТ 5). По такому же принципу нужно действовать при терапии пациентов с такими показателями (рСКФ)
Рубрики
17:06, 15 квітня 2021 р., №3450074