На Харківщині знайшли бюджетні кошті для лікування всіх дітей з діагнозом СМА

В області повністю забезпечили доступ до інноваційної терапії для всіх дітей зі СМА 2 типу

Відповідне рішення стало можливим завдяки розширенню обласної програми «Здоров’я Слобожанщини» та підписанню Меморандуму про співпрацю між Департаментом охорони здоров’я ХОВА і компанією «Рош Україна», що реалізує програму підтримки пацієнтів «Об’єднані заради здоров’я». Про це розповіли в обласній військовій адміністрації. 

Скільки дітей потребує лікування?

Йдеться про чотирьох дітей віком до 18 років із СМА 2 типу (спінальна м’язова атрофія), які раніше не були охоплені національними програмами лікування. Наразі всі вони отримали доступ до сучасної терапії.  

«Забезпечення доступу до лікування пацієнтів зі СМА є одним із важливих напрямків роботи у сфері охорони здоров’я області. Це не лише про медичні рішення — це про підтримку дітей і їхніх родин, які щодня борються за якість життя.», — зазначила заступниця начальника ХОВА Олена Логвинова.

Що таке спінально-м'язова атрофія?

СМА 2 типу (спінальна м'язова атрофія, також відома як хвороба Дубовиця) — це генетичне захворювання середнього ступеня тяжкості, що вражає рухові нейрони спинного мозку. Це призводить до прогресуючої слабкості м'язів, оскільки вони не отримують сигналів від нервової системи та поступово атрофуються (всихають). Інтелект хворих не страждає, але фізичне існування не можливо без постійного прийому ліків.

Чим допомагає бюджет?

У 2026 році обласну програму «Здоров’я Слобожанщини» розширено з урахуванням потреб дітей із СМА 2 типу.

У межах реалізації програми проведено закупівлю 55 флаконів препарату. Водночас відповідно до умов меморандуму компанія «Рош Україна» додатково надає препарати до кожної одиниці, придбаної за кошти місцевого бюджету, що дозволило суттєво посилити забезпечення пацієнтів необхідною терапією.

Нагадаємо, розширено програму "Доступні ліки", відтепер туди входить хіміотерапія